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當(dāng)前位置:

賽諾氧化鋯珠研磨藥物案例-陶瓷球研磨注射用納米混懸液
來源:賽諾鋯珠 | 作者:珠小白 | 發(fā)布時(shí)間: 2021-09-22 | 1292 次瀏覽 | 分享到:
?賽諾的氧化鋯珠適用于研磨藥物,對(duì)藥物沒有污染,不會(huì)產(chǎn)生碎珠,同時(shí)賽諾有食品安全證書,所以我們采用了介質(zhì)研磨(氧化鋯珠)法制備了用于肌肉注射給藥的棕櫚酸帕潘立酮納米混懸液,通過比較確定了制備該制劑的較優(yōu)處方和方法。并對(duì)制備的PP‐NSP進(jìn)行了質(zhì)量評(píng)價(jià)和動(dòng)物體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)評(píng)價(jià)。

賽諾的氧化鋯珠適用于研磨藥物,對(duì)藥物沒有污染,不會(huì)產(chǎn)生碎珠,同時(shí)賽諾有食品安全證書,所以我們采用了介質(zhì)研磨氧化鋯珠法制備了用于肌肉注射給藥的棕櫚酸帕潘立酮納米混懸液,通過比較確定了制備該制劑的較優(yōu)處方和方法。并對(duì)制備的PP‐NSP進(jìn)行了質(zhì)量評(píng)價(jià)和動(dòng)物體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)評(píng)價(jià)。

 

采用介質(zhì)研磨法制備PPNSP,根據(jù)目標(biāo)粒徑范圍D50500~800nm,選擇直徑為0.8mm賽諾氧化鋯珠作為研磨介質(zhì),最終制備的PPNSP采用Malvern2000激光粒度儀直接測(cè)定粒徑D50可達(dá)到2~3μm,但用50%功率超聲30s后,粒徑又降低到目標(biāo)范圍內(nèi),說明采用該法制備的PPNSP熱力學(xué)穩(wěn)定性較差,顆粒間易發(fā)生團(tuán)聚。

 

濕法研磨,將藥物粉末與適量的穩(wěn)定劑分散在水溶液中,并與一定量的研磨介質(zhì)賽諾氧化鋯珠一起加入球磨機(jī)的研磨室內(nèi),在研磨桿的高速轉(zhuǎn)動(dòng)下,使藥物顆粒間,藥物顆粒與研磨介質(zhì)、研磨室內(nèi)壁間發(fā)生劇烈碰撞,從而使粒徑減小。

 

該法影響粒徑的因素通常包括:

(1)研磨時(shí)間,在有足夠穩(wěn)定劑能夠吸附在顆粒表面的前提下,藥物粒徑通常隨著研磨時(shí)間的增加而減小,但當(dāng)顆粒降到一定粒徑時(shí),穩(wěn)定劑的量不夠或者顆粒表面能過大時(shí),顆粒就會(huì)發(fā)生團(tuán)聚,導(dǎo)致粒徑增大且大小不均。

(2)穩(wěn)定劑的種類和濃度,穩(wěn)定劑通常分為兩類,一類是帶有電荷的表面活性劑或高分子聚合物;另一類是不帶電荷的表面活性劑或高分子聚合物。通常帶電荷的穩(wěn)定劑是通過吸附在顆粒表面起到靜電斥力作用來避免顆粒間的聚集,而不帶電荷的穩(wěn)定劑是通過形成空間位阻來阻止顆粒團(tuán)聚。當(dāng)穩(wěn)定劑的量足夠多并能完全覆蓋顆粒表面時(shí),粒徑能夠持續(xù)減小,反之則無法起到穩(wěn)定作用而導(dǎo)致粒徑的增大。吸附在顆粒表面的穩(wěn)定劑分子結(jié)構(gòu)也會(huì)影響顆粒粒徑,一般相比小分子表面活性劑,以高分子聚合物作為穩(wěn)定劑的混懸顆粒粒徑會(huì)較大。

(3)研磨介質(zhì)氧化鋯珠的粒徑和裝量,研磨介質(zhì)粒徑的選擇通常根據(jù)初始物料和所需混懸液的最終粒度來選擇,一般為初始物料的20%~30%和最終粒徑的1000,具體氧化鋯珠的用量和粒徑可以咨詢矽諾的客服,矽諾是韓國(guó)賽諾氧化鋯珠的代理商,在研磨行業(yè)具有豐富的經(jīng)驗(yàn),尤其是藥物研磨方面,更具備安全證書,如果采用不合格的氧化鋯珠,可能會(huì)對(duì)藥物造成污染,還有可能影響研磨效果。

(4)軸轉(zhuǎn)速,通常轉(zhuǎn)速越大,粒徑減小越快。

(5)溫度,一般低溫可減緩顆粒團(tuán)聚,增加顆粒的易碎性。


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